January 16, 2021

UK firm declares positive results from Covid-19 protein treatment

An employee of German biopharmaceutical company CureVac, demonstrates research on a vaccine for the coronavirus (COVID-19) disease at a laboratory in Tuebingen, Germany

ब्रिटेन की एक बायोटेक कंपनी ने सोमवार को कोविद -19 के लिए प्रोटीन-आधारित उपचार के नैदानिक ​​परीक्षण से सकारात्मक “सफलता” परिणाम घोषित किए, जो गहन देखभाल की आवश्यकता वाले रोगियों को “बहुत” कम कर दिया।

Synairgen ने कहा कि इसका SNG001 फॉर्मूलेशन इंटरफेरॉन बीटा नामक एक प्रोटीन का उपयोग करता है, जिसे शरीर वायरल संक्रमण होने पर पैदा करता है, और कोरोनोवायरस वाले रोगियों के फेफड़ों में सीधे साँस लेता है, एक नेबुलाइज़र का उपयोग करके, इस उम्मीद में कि यह एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करेगा।

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“एक COVID-19 रोगियों में SNG001 का यह आकलन अस्पताल में भर्ती हुए COVID-19 रोगियों के उपचार में एक बड़ी सफलता का संकेत दे सकता है,” एक सांस की दवा खोज और विकास कंपनी सिनैर्गेन के सीईओ रिचर्ड मार्सडेन ने कहा, जो साउथेम्प्टन विश्वविद्यालय में अनुसंधान से उत्पन्न हुआ था। ।

“हम सभी आज घोषित किए गए परीक्षण परिणामों से खुश हैं, जिससे पता चला है कि SNG001 ने अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों की संख्या को बहुत कम कर दिया है जो iring ऑक्सीजन की आवश्यकता’ से ‘वेंटिलेशन की आवश्यकता ’तक आगे बढ़े हैं। यह भी दिखाया गया है कि SNG001 प्राप्त करने वाले रोगियों को कम से कम दो बार उस बिंदु तक ठीक होने की संभावना थी जहां उनकी रोजमर्रा की गतिविधियों को SARS-CoV-2 (कोविद -19) से संक्रमित होने के माध्यम से समझौता नहीं किया गया था, ”उन्होंने कहा।

इसके अलावा, SNG001 ने सांस की कमी को काफी कम कर दिया, गंभीर कोविद -19 के मुख्य लक्षणों में से एक, कंपनी ने कहा, जो अब संभावित कोविद -19 उपचार को तेजी से आगे बढ़ाने के लिए नियामकों और अन्य प्रमुख समूहों के साथ काम करने पर केंद्रित है।

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परीक्षणों से पता चला है कि अस्पताल में बिताए गए औसत समय कोरोनोवायरस रोगियों को नई दवा प्राप्त करने वालों के लिए, नौ दिनों के औसत से छह दिन तक कम किया गया था।

डबल-ब्लाइंड ट्रायल में 101 स्वयंसेवक शामिल थे जिन्हें कोविद -19 संक्रमण के लिए ब्रिटेन के नौ अस्पतालों में इलाज के लिए भर्ती कराया गया था। प्रतिभागियों में से आधे को दवा दी गई, अन्य आधे को प्लेसबो मिला – एक निष्क्रिय पदार्थ।

कंपनी द्वारा अपने शेयर बाजार दायित्वों के तहत प्रकाशित किए गए परिणाम, अभी तक एक सहकर्मी की समीक्षा की पत्रिका में प्रकाशित नहीं हुए हैं।

“परिणाम हमारे विश्वास की पुष्टि करते हैं कि इंटरफेरॉन बीटा, एक व्यापक रूप से ज्ञात दवा है, जिसे इंजेक्शन द्वारा, कई अन्य संकेतों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है, फेफड़े की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बहाल करने में सक्षम होने के लिए साँस की दवा के रूप में बड़ी क्षमता है, बढ़ाता है। सुरक्षा, वसूली में तेजी लाने और SARS-CoV-2 वायरस के प्रभाव का मुकाबला करने के लिए, ”प्रोफेसर टॉम विल्किंसन, साउथम्पटन और ट्रायल मुख्य अन्वेषक विश्वविद्यालय में श्वसन चिकित्सा के प्रोफेसर ने कहा।

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प्रोफेसर स्टीफन होलगेट, साउथेम्प्टन विश्वविद्यालय में इम्युनोफार्माकोलॉजी के मेडिकल रिसर्च काउंसिल के प्रोफेसर और सिनेरगेन के सह-संस्थापक, ने कहा, “यह पहचानते हुए कि SARS-CoV-2 को फेफड़े की प्रारंभिक एंटीवायरल प्रतिक्रिया से बचने के लिए विकसित किया गया है, हमारे सांस की बीमारी है इंटरफेरॉन बीटा की उच्च स्थानीय सांद्रता देने का उपचार, एक स्वाभाविक रूप से होने वाली एंटीवायरल प्रोटीन, वायरस को बेअसर करने की फेफड़ों की क्षमता को पुनर्स्थापित करता है, या वायरस के किसी भी उत्परिवर्तन या अन्य श्वसन वायरस जैसे कि इन्फ्लूएंजा या आरएसवी के साथ सह-संक्रमण, जैसा कि सामना करना पड़ सकता है। सर्दियों में अगर COVID-19 का पुनरुत्थान होता है।

अप्रैल में यूके सरकार द्वारा कोविद -19 के साथ रोगियों के लिए नई दवाओं के विकास में तेजी लाने के लिए एक फास्ट-ट्रैक क्लिनिकल परीक्षण योजना, एक कार्यक्रम के लिए सिनाएरगेन के ड्रग परीक्षण का खाका था।

टीम का मानना ​​है कि संक्रमण के शुरुआती चरणों में दवा और भी अधिक प्रभावी हो सकती है।


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