January 19, 2021

Russia says vaccine 95% effective, roll-out in Jan

In statement on Tuesday, the vaccine’s developers said preliminary data after trials involving thousands of volunteers showed “an efficacy of the vaccine above 95%” after a second dose.

रूस ने मंगलवार को कहा कि उसका स्पुतनिक वी कोरोनोवायरस वैक्सीन 95% प्रभावी था और कुछ विकल्पों की तुलना में स्टोर करना सस्ता और आसान होगा, क्योंकि वैश्विक स्तर पर एक शॉट को विकसित करने के लिए गर्म होता है, यहां तक ​​कि कुछ विशेषज्ञों द्वारा समीक्षित मामलों की कम संख्या पर सवाल उठाए गए थे।

वैक्सीन की लागत $ 10 से कम होगी और यह फरवरी 2021 से अंतरराष्ट्रीय बाजारों में उपलब्ध होगी, इसके डेवलपर गेमलेया सेंटर और रूसी डायरेक्ट इन्वेस्टमेंट फंड ने कहा, दुनिया भर में कई वैक्सीन निर्माताओं ने सफलताओं की झड़ी लगाई है। पिछले तीन हफ्तों में।

देश लगभग 20 मिलियन लोगों के जीवन का दावा करने वाली महामारी को रोकने के लिए वर्ष के अंत तक या 2021 की शुरुआत में अपनी आबादी को टीका लगाना शुरू करने की उम्मीद कर रहे हैं।

मंगलवार को बयान में, टीका के डेवलपर्स ने कहा कि हजारों स्वयंसेवकों को शामिल करने के परीक्षण के बाद प्रारंभिक डेटा “एक दूसरी खुराक के बाद” 95% से ऊपर टीका की प्रभावकारिता “दिखाया।

रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) के सीईओ किरिल दिम्रीक, जो निवेश कर रहे हैं, हम भारत, ब्राजील, दक्षिण कोरिया, चीन और चार अन्य देशों में निर्माताओं के साथ साझेदारी के कारण, विदेशी बाजारों में स्पुतनिक वी की डिलीवरी शुरू करने के लिए तैयार हैं। टीके के उत्पादन और प्रचार में, एक आभासी समाचार सम्मेलन को बताया ..

रूस सोवियत-युग के उपग्रह के बाद स्पुतनिक वी करार दिया – अगस्त में एक टीके के विकास की घोषणा करने वाले पहले में से एक था, लेकिन अंतिम नैदानिक ​​परीक्षणों की शुरुआत से पहले।

अंतरिम क्लिनिकल ट्रायल डेटा – मंगलवार का दिन दूसरा था जब ट्रायल ने 39 संक्रमणों को मारा – परीक्षण के दौरान कोई अप्रत्याशित प्रतिकूल घटना नहीं मिली है और प्रतिभागियों की निगरानी जारी है। अंतरिम डेटा चरण 3 परीक्षणों के पूरा होने के बाद एक सहकर्मी की समीक्षा की गई अंतर्राष्ट्रीय चिकित्सा पत्रिका में प्रकाशित किया जाएगा।

रूसी नागरिकों को मुफ्त टीका लगाया जाएगा। “स्पुतनिक वी अब रूस में नागरिक उपयोग के लिए उपलब्ध है, विशेष रूप से उच्च जोखिम वाले समूहों के लिए। वर्तमान चरण III परीक्षण के पूरा होने के बाद, अंतिम लक्ष्य रूस में महामारी को समाप्त करने के लिए स्वेच्छा से लगभग 70% आबादी का टीकाकरण करना है। यह अंत करने के लिए, रूस देश के भीतर कई उत्पादन साइटों का उपयोग करके Gam-COVID-Vac का बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू कर रहा है, ”डॉ। अलेक्जेंडर गेन्सबर्ग, गामलेया वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थान, मास्को के महानिदेशक ने एक ईमेल साक्षात्कार में कहा।

भारत इस सप्ताह सितंबर में हैदराबाद स्थित डॉ। रेड्डीज प्रयोगशालाओं और आरडीआईएफ के बीच एक साझेदारी के बाद अनुकूल चरण 2/3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार है। साझेदारी के हिस्से के रूप में, आरडीआईएफ भारत में विनियामक अनुमोदन पर डॉ। रेड्डी को वैक्सीन की 100 मिलियन खुराक की आपूर्ति कर रहा है।

विशेषज्ञों ने कहा कि प्रारंभिक डेटा आशाजनक दिखाई दिया। “सभी टीके – चाहे mRNA या एडेनोवायरल – प्रारंभिक डेटा से आशाजनक दिख रहे हैं। सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा गंभीर मामलों, मौतों को रोकने और संचरण को रोकने के लिए स्पर्शोन्मुख संक्रमणों को रोकने की क्षमता होगी। यह बेहतर होगा क्योंकि हम गहराई से देखते हैं और यह देखने के लिए लंबे समय तक प्रतीक्षा करते हैं कि संरक्षण कितने समय तक रहता है, ”डॉ। अनुराग अग्रवाल, इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी, नई दिल्ली के निदेशक ने कहा।

स्पुतनिक वी वैक्सीन एक अच्छी तरह से अध्ययन किए गए मानव एडेनोवायरल वेक्टर प्लेटफ़ॉर्म पर आधारित है – ऑक्सफ़ोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन के समान – जो पिछले दो दशकों के दौरान वैश्विक स्तर पर 250 से अधिक नैदानिक ​​परीक्षणों में दीर्घकालिक दुष्प्रभावों के साथ सुरक्षित और प्रभावी साबित हुआ है। । यह दो अलग-अलग मानव एडेनोवायरल वैक्टर का उपयोग करता है जो दो खुराक के लिए एक या एक ही वेक्टर का उपयोग करते हुए टीकों की तुलना में अधिक मजबूत और दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अनुमति देता है।

“स्पुतनिक वी एक मानव एडेनोवायरस-आधारित वैक्सीन उम्मीदवार है और एकमात्र देर-चरण एडेनोवायरस-आधारित कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार है जो विभिन्न इंजेक्शन, मानव एडेनोवायरस प्रकार Ad5 और Ad26 के लिए दो अलग-अलग वैक्टर का उपयोग करता है। दोनों टीकों में एक ही वेक्टर का उपयोग करने वाले टीकों में, प्रतिरक्षा प्रणाली दूसरे को वैक्सीन को कम प्रभावी बनाने के खिलाफ रक्षा तंत्र लॉन्च कर सकती है।

वैक्सीन को दो और आठ डिग्री सेल्सियस के बीच संग्रहित किया जा सकता है, उन्होंने कहा कि एक फ्रीज-सूखे सूत्रीकरण का उल्लेख करते हुए विकसित किया जाएगा।

फार्मा के दिग्गज फाइजर और बायोएनटेक ने घोषणा की कि उनका वायरस वैक्सीन 95% प्रभावी है, जबकि अमेरिकी कंपनी मॉडर्न ने कहा कि पिछले हफ्ते के शुरुआती परिणाम से पता चला है कि इसका उम्मीदवार 94.5 प्रतिशत प्रभावी था। सोमवार को, ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका ने घोषणा की कि उनका उम्मीदवार भी 90% तक प्रभावी था।

पश्चिमी विशेषज्ञों ने अतीत में रूस के टीके पर चिंता व्यक्त की थी, इस डर से कि इसका विकास जल्द हो सकता है।

“50 से अधिक देशों ने स्पुतनिक वी को प्राप्त करने में रुचि व्यक्त की है, जो कि वर्तमान में ज्ञात सुरक्षा और प्रभावकारिता प्रोफ़ाइल के आधार पर है, जिसमें 1.2 बिलियन से अधिक खुराक के लिए पहले से प्राप्त प्रारंभिक आवेदन हैं। आरडीआईएफ पहले ही भारत, मैक्सिको, ब्राजील, नेपाल और उज्बेकिस्तान के भागीदारों के साथ कई समझौतों की घोषणा कर चुका है।

वर्तमान समझौतों के तहत, स्पुतनिक वी वैक्सीन का उत्पादन भारत, ब्राजील, चीन, दक्षिण कोरिया और अन्य देशों में प्रति वर्ष 500 मिलियन लोगों के लिए 2021 से शुरू किया जाएगा।

आरडीआईएफ ने कहा कि रूसी स्पुतनिक वी वैक्सीन की पहली अंतर्राष्ट्रीय डिलीवरी विदेशी निर्माताओं के साथ मौजूदा साझेदारी के आधार पर जनवरी 2021 में की जाएगी।


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