November 28, 2020

Pfizer Covid-19 vaccine’s trial success may boost acceptance, says Anthony Fauci

Top US infectious-disease doctor Anthony Fauci said the US may begin offering the vaccine to priority groups at the end of December.

अमेरिका के शीर्ष संक्रामक रोग एंथोनी फौसी के अनुसार, नए कोरोनोवायरस के मामलों में उछाल के बीच फाइजर इंक की कोविद -19 वैक्सीन परीक्षण की सफलता अधिक लोगों को राजी करने में मदद कर सकती है।

फॉसी ने एक साक्षात्कार में कहा, जर्मनी के बायोएनटेक एसई के सहयोग से विकसित फाइजर का वैक्सीन, “प्रभावकारिता की असाधारण उच्च डिग्री – 90% से अधिक है।” यह महामारी वैक्सीन लेने के लिए अनिच्छा पर काबू पाने में एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है जिसे शीर्ष गति से विकसित किया गया है।

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नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिसीज के निदेशक फाउसी ने कहा, “मुझे उम्मीद है कि भले ही सामान्य तौर पर टीकों के बारे में संदेह की एक डिग्री है, कि जब आम जनता इस टीके को कितना प्रभावी मानती है।” टीकाकरण की ओर रुख में बदलाव। ”

अमेरिका ने कहा कि दिसंबर के अंत में प्राथमिकता वाले समूहों को वैक्सीन की पेशकश शुरू हो सकती है। यह उम्मीद है कि इस सप्ताह 190,000 नए दैनिक मामलों के रिकॉर्ड तक पहुंचने वाले स्पाइक संक्रमण को कुंद किया जाएगा। ट्रम्प प्रशासन ने वर्ष के अंत तक अधिकांश अमेरिकियों के लिए पर्याप्त आपूर्ति करने के लक्ष्य के साथ फाइजर और अन्य दवा निर्माताओं से खुराक की खरीद और वित्त पोषित विकास किया है।

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प्रशासन के प्रयास का नाम, ऑपरेशन ताना गति, ने एक धारणा बनाई हो सकती है कि एक वैक्सीन बनाने के लिए कोनों को काट दिया जा रहा है, जनता के विश्वास को कम करके, पॉल ऑफ़िट सहित शोधकर्ताओं, फिलाडेल्फिया के बाल अस्पताल में वैक्सीन शिक्षा केंद्र के निदेशक ने कहा है। ।

वाशिंगटन स्थित प्यू रिसर्च सेंटर द्वारा एक राष्ट्रीय सर्वेक्षण में कहा गया है कि सितंबर में अमेरिका के आधे से अधिक वयस्कों ने कहा था कि वे कोविद -19 को रोकने के लिए वैक्सीन जरूर लगवाएंगे या ले सकते हैं। साइंस में पिछले महीने प्रकाशित 19 देशों के लोगों के जून में किए गए सर्वेक्षण में पाया गया कि 71.5% प्रतिभागी संभवतः कोविद -19 वैक्सीन लेंगे, जिसकी स्वीकृति चीन में लगभग 90% से लेकर रूस में 55% से कम होगी।

फाउसी ने कहा कि मॉडर्न इंक के एक वैक्सीन उम्मीदवार के एक देर से चरण के परीक्षण के परिणाम जो एक ही दूत आरएनए तकनीक का उपयोग करते हैं, एक सप्ताह के भीतर उपलब्ध होने की संभावना है। “और अगर यह वास्तव में Pfizer परीक्षण के साथ हमने जो देखा, उसकी तुलना है, तो अब हमारे पास दो अत्यधिक प्रभावी टीके होंगे,” उन्होंने कहा।

“हम लोगों को वैक्सीन लेने के लिए मनाने के लिए तैयार हो गए हैं, क्योंकि यदि आपके पास एक अत्यधिक प्रभावी टीका है और केवल 50% लोग इसे लेते हैं, तो आपको वह प्रभाव नहीं पड़ेगा जो आपको अनिवार्य रूप से एक महामारी लाने की आवश्यकता होगी। इतने निचले स्तर तक कि यह अब समाज के लिए खतरा नहीं है, ”फौसी ने कहा। “और यह एक टीका का लक्ष्य है।”

Pfizer / BioNTech SE और Moderna द्वारा विकसित टीकों को दो-शॉट वाले आहार में दिया गया है। उनके संरक्षण की अवधि, या किन्हीं की कोविड -19 टीका, अभी तक ज्ञात नहीं है, फौसी ने कहा। उन्होंने कहा कि कोरोनाविरस आमतौर पर दशकों लंबे स्थायित्व के साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न नहीं करते हैं, और लोग एक या अधिक चार कोरोनवीरस से संक्रमित होते हैं जो वर्ष के बाद आम सर्दी का कारण बनते हैं, उन्होंने कहा।

अगर वैक्सीन के प्रभाव में “एक से दो साल की स्थायित्व है, तो मेरे लिए यह ठीक है, क्योंकि हम अभी वापस जाते हैं और लोगों को बढ़ावा देते हैं और प्रतिरक्षा को बढ़ाते हैं,” फौसी ने कहा।

20 से अधिक कोविद टीकों ने रोगी अध्ययन के अंतिम चरण में प्रवेश किया है कि आमतौर पर नियामक अनुमोदन के लिए नए दवा उत्पादों की आवश्यकता होती है। हालांकि, लेट-स्टेज परीक्षण में केवल कुछ महीने लग सकते हैं, प्रतिभागियों और अन्य जो प्रयोगात्मक वैक्सीन प्राप्त करते हैं, उन्हें दो साल तक सुरक्षा निगरानी और निगरानी के भाग के रूप में पालन किया जाएगा।

“आप हमेशा बहुत सावधान रहना चाहते हैं जब यह सुरक्षा की बात आती है जब आप वैक्सीन के साथ काम कर रहे होते हैं जो आप करोड़ों लोगों को दे रहे होते हैं, अगर अरबों लोग नहीं करते हैं,” उन्होंने कहा। “और वह कुछ ऐसा है जो हर किसी के सामने जलता है। सुरक्षा सर्वोपरि है। ”


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