January 24, 2021

Novavax Covid-19 vaccine induces immune response in early study

A woman holds a small bottle labelled with a

नोवावैक्स इंक ने मंगलवार को कहा कि प्रायोगिक कोविद -19 वैक्सीन ने उपन्यास कोरोनोवायरस के खिलाफ उच्च स्तर के एंटीबॉडी का उत्पादन किया, जो कि एक छोटे, प्रारंभिक-चरण नैदानिक ​​परीक्षण के शुरुआती आंकड़ों के अनुसार, कंपनी के शेयरों को 10% तक भेज रहा है।

कंपनी ने कहा कि वह सितंबर के अंत तक एक बड़ा निर्णायक चरण III परीक्षण शुरू कर सकती है, और एक सम्मेलन कॉल में कहा गया कि यह 2021 में वैक्सीन की 1 बिलियन से 2 बिलियन खुराक का उत्पादन कर सकती है।

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नोवावैक्स के अनुसंधान प्रमुख ग्रेगोरी ग्लेन ने रायटर को बताया कि दिसंबर के अंत तक नियामक मंजूरी प्राप्त करने के लिए लेट-स्टेज क्लिनिकल ट्रायल संभावित रूप से पर्याप्त डेटा को चमका सकता है।

मैरीलैंड स्थित नोवावैक्स ने कहा कि उसके टीके उम्मीदवार एनवीएक्स-सीओवी 2373 ने स्वस्थ स्वयंसेवकों में एंटीबॉडी के उच्च स्तर का उत्पादन किया, जो बरामद कोविद -19 रोगियों में पाए गए दो खुराक की तुलना में अधिक है, जिससे इसकी अंतिम सफलता की उम्मीद बढ़ गई है।

कंपनी के मैट्रिक्स मैट्रिक्स सहायक के अलावा, शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने के लिए डिज़ाइन किया गया एक पदार्थ, ने अध्ययन में वैक्सीन के प्रभाव को बढ़ाया।

नोवावैक्स वैक्सीन उन चुनिंदा कार्यक्रमों में से एक है, जो ऑपरेशन ताना गति, व्हाइट हाउस कार्यक्रम के तहत सिंगिंग के लिए दिए गए हैं, जो कि वायरस से लड़ने वाले टीकों और उपचारों तक पहुंच में तेजी ला सकते हैं।

प्रभावी वैक्सीन और उपचार को एक महामारी को रोकने के लिए आवश्यक माना जाता है जिसने दुनिया भर में 695,000 से अधिक जीवन का दावा किया है।

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नोवावैक्स के टीके में सतह के प्रोटीन के संश्लेषित टुकड़े होते हैं जो कि कोरोनोवायरस मानव कोशिकाओं पर आक्रमण करने के लिए उपयोग करते हैं, संक्रमण से लड़ने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं।

जनवरी 2021 तक 100 मिलियन खुराकों की खरीद के लक्ष्य के साथ जुलाई में अमेरिकी सरकार ने नोवाक्स $ 1.6 बिलियन का भुगतान करने में मदद की।

मई के अंत में शुरू हुए इस परीक्षण में 18 से 59 आयु वर्ग के 106 विषयों में वैक्सीन का परीक्षण किया गया। चरण I का अध्ययन टीका की सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने की क्षमता को देखता था।

इसने वैक्सीन के 5 माइक्रोग्राम और 25 माइक्रोग्राम खुराक का परीक्षण किया, और बिना सहायक के। कंपनी ने कहा कि यह संभवतः कम खुराक के साथ आगे बढ़ेगा।

आठ अध्ययन प्रतिभागियों ने परीक्षण के दौरान एक दूसरी वैक्सीन खुराक प्राप्त करने के बाद प्रतिकूल दुष्प्रभावों का अनुभव किया, हालांकि किसी को भी चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता नहीं थी, कंपनी ने कहा।

सिरदर्द, थकान और मांसपेशियों में दर्द अधिक आम दुष्प्रभावों में से थे, और यह टीका कुल मिलाकर “अच्छी तरह से सहन किया गया” था, कंपनी ने कहा।

क्योंकि कोविद -19 टीकों को अभूतपूर्व गति से विकसित किया जा रहा है, सुरक्षा के मुद्दों को बहुत बारीकी से देखा जा रहा है।

“जब आप पूरी दुनिया को टीका लगाने के बारे में बात कर रहे हैं, तो सुरक्षा प्रभावकारिता की तुलना में लगभग अधिक महत्वपूर्ण है,” लोनकर इन्वेस्टमेंट्स के मुख्य कार्यकारी अधिकारी ब्रैड लोनकर ने कहा, एक निवेश फंड जो जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों में विशेषज्ञता है।

अध्ययन का दूसरा चरण संयुक्त राज्य अमेरिका सहित कई देशों में आयोजित किया जाएगा। यह स्वयंसेवकों की व्यापक श्रेणी के बीच, संक्रमण को रोकने या सुरक्षा और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अलावा कोविद -19 की गंभीरता को कम करने की वैक्सीन की क्षमता का आकलन करेगा।


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