November 28, 2020

Indian researchers working towards developing effective vaccine strategies against SARS-CoV-2 and HIV

FILE PHOTO: A woman holds a small bottle labeled with a

इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस ने मंगलवार को दावा किया कि आईआईएससी की आणविक जैव भौतिकी इकाई में प्रोफेसर राघवन वरदराजन के नेतृत्व में शोधकर्ता दो वायरस के खिलाफ प्रभावी वैक्सीन रणनीति विकसित करने की दिशा में काम कर रहे हैं: SARS-CoV-2 और एचआईवी।

पिछले सप्ताह में प्रकाशित दो अध्ययनों में, उन्होंने एक ‘हीट-टॉलरेंट’ COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के डिजाइन और एंटीबॉडी द्वारा लक्षित एचआईवी लिफ़ाफ़ेप्रोटीन पर विशिष्ट क्षेत्रों की पहचान करने के लिए एक तेज़ विधि की सूचना दी, जो डिजाइन प्रभावी टीकों की मदद कर सकते हैं, एक IISc प्रेस विज्ञप्ति ने कहा।

बेंगलुरु स्थित आईआईएससी के अनुसार, अध्ययन जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल केमिस्ट्री और प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज में क्रमशः प्रकाशित हुए थे।

COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार में उपन्यास कोरोनवायरस के स्पाइक प्रोटीन का एक हिस्सा होता है जिसे रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन (RBD) कहा जाता है – यह क्षेत्र जो वायरस को मेजबान सेल से चिपकाने में मदद करता है।

यह Myadvax के सहयोग से वरदराजन लैब द्वारा विकसित किया जा रहा है, उसके द्वारा एक स्टार्टअप की स्थापना की गई है और IISc, साथ ही कई अन्य संस्थानों में इनक्यूबेट किया गया है।

“जब गिनी पिग मॉडल में परीक्षण किया गया, तो टीका उम्मीदवार ने मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शुरू की”, बयान में कहा गया है।

“आश्चर्यजनक रूप से, यह 37C पर एक महीने के लिए स्थिर रहा, और फ्रीज-सूखे संस्करण 100C के रूप में उच्च तापमान को सहन कर सकते हैं।

इस तरह के ‘गर्म’ टीकों को बड़े पैमाने पर टीकाकरण के लिए दूरदराज के क्षेत्रों में महंगे शीतलन उपकरण के बिना संग्रहीत और परिवहन किया जा सकता है – अधिकांश टीकों को अपनी शक्ति खोने से बचने के लिए 2-8C या यहां तक ​​कि ठंडे तापमान के बीच संग्रहीत करने की आवश्यकता होती है, “यह कहा।

आईआईएससी ने कहा कि नए प्रकार की तुलना में जैसे कि एमआरएनए टीके, प्रोटीन आधारित वैक्सीन बनाना भी भारत में आसानी से तैयार किया जा सकता है, जहां निर्माता दशकों से इसी तरह के टीके लगा रहे हैं।

वरदराजन टीम द्वारा विकसित किए जा रहे टीके उम्मीदवार और कार्यों में कई अन्य COVID-19 टीकों के बीच एक और अंतर है: यह केवल RBD के एक विशिष्ट हिस्से का उपयोग करता है, पूरे स्पाइक प्रोटीन के बजाय 200 अमीनो एसिड का एक स्ट्रिंग।

टीम ने एक वाहक डीएनए अणु के माध्यम से इस हिस्से के लिए जीनिंग कोडिंग को स्तनधारी कोशिकाओं में एक प्लास्मिड कहा जाता है, जो तब आरबीडी अनुभाग की प्रतियों का मंथन करता था।

उन्होंने पाया कि आरबीडी फॉर्मूलेशन गिनी सूअरों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने में पूर्ण स्पाइक प्रोटीन के रूप में अच्छा था, लेकिन विस्तारित अवधि के लिए उच्च तापमान पर बहुत अधिक स्थिर – पूर्ण स्पाइक प्रोटीन 50C के अनुसार तापमान पर अपनी गतिविधि को तुरंत खो देता है। बयान।

वरदराजन कहते हैं, ” अब हमें नैदानिक ​​विकास के लिए इसे आगे बढ़ाने के लिए धन प्राप्त करना होगा।

यह चूहों में सुरक्षा और विषाक्तता अध्ययन के साथ-साथ एक नैदानिक ​​परीक्षण बैच के प्रक्रिया विकास और जीएमपी निर्माण के साथ शामिल होगा, इससे पहले कि वे मनुष्यों में परीक्षण किए जाते हैं।

“उन अध्ययनों पर लगभग 10 करोड़ रुपये खर्च हो सकते हैं। जब तक सरकार हमें फंड नहीं देती, हम इसे आगे नहीं ले जा सकते। ”

दूसरा अध्ययन एचआईवी पर केंद्रित है, वायरस जो एड्स का कारण बनता है, एक बीमारी जिसके लिए दशकों के शोध के बावजूद कोई टीका नहीं है।

टीम, जिसमें कई संस्थानों के शोधकर्ता शामिल थे, ने यह इंगित करने के लिए कि एचआईवी लिफाफा प्रोटीन के किन हिस्सों को एंटीबॉडी को बेअसर करके लक्षित किया है – जो वास्तव में कोशिकाओं में वायरस के प्रवेश को अवरुद्ध करते हैं, न कि इसे खोजने के लिए अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए इसे चिह्नित करते हैं।

लेखकों के अनुसार, इन क्षेत्रों पर आधारित टीके एक बेहतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकते हैं। ऐसे क्षेत्रों को मैप करने के लिए, शोधकर्ता एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी और क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी जैसी विधियों का उपयोग करते हैं, लेकिन ये समय लेने वाली, जटिल और महंगी हैं।

इसलिए, वरदराजन और उनकी टीम ने वैकल्पिक तरीकों की खोज की, और अंततः एक सरल, अभी तक प्रभावी समाधान पर पहुंचे।

सबसे पहले, उन्होंने वायरस को उत्परिवर्तित किया ताकि सिस्टीन नामक एक एमिनो एसिड लिफाफा प्रोटीन पर कई स्थानों पर पॉप अप हो जाए। उन्होंने फिर एक रासायनिक लेबल जोड़ा जो इन सिस्टीन अणुओं से चिपक जाएगा, और अंत में, एंटीबॉडी को बेअसर करने के साथ वायरस का इलाज किया।

यदि एंटीबॉडी वायरस पर महत्वपूर्ण साइटों से बंध नहीं सकते थे, क्योंकि वे सिस्टीन लेबल द्वारा अवरुद्ध थे, तो वायरस जीवित रह सकता है और संक्रमण का कारण बन सकता है।

उन साइटों को तब जीवित उत्परिवर्ती वायरस के जीन को अनुक्रमित करके पहचाना गया था।

वरदराजन कहते हैं, “यह पता लगाने का एक तेज़ तरीका है जहां एंटीबॉडी बाध्यकारी हैं और वैक्सीन डिजाइन के लिए उपयोगी हैं,”। यह एक साथ परीक्षण में भी मदद कर सकता है कि कैसे विभिन्न लोगों सेरा के नमूने – एंटीबॉडी युक्त उनके रक्त के अंश – एक ही वैक्सीन उम्मीदवार या वायरस पर प्रतिक्रिया करते हैं, वे कहते हैं। “सिद्धांत रूप में, शोधकर्ता किसी भी वायरस के लिए इस पद्धति को अनुकूलित कर सकते हैं, जिसमें SARS-CoV-2 भी शामिल है”, उन्होंने कहा।

(यह कहानी पाठ के संशोधनों के बिना वायर एजेंसी फीड से प्रकाशित की गई है। केवल शीर्षक बदल दिया गया है।)

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