January 27, 2021

How was AZD1222 made, when is first dose expected: Things to know about Oxford University’s Covid-19 vaccine

An employee is seen at the Reference Center for Special Immunobiologicals (CRIE) of the Federal University of Sao Paulo in Brazil where the trials of AstraZeneca’s coronavirus vaccine are conducted.

शोधकर्ताओं ने सोमवार को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित एक कोविद -19 वैक्सीन के पहले चरण के परिणामों की घोषणा की। वैक्सीन सुरक्षित दिखाई देता है और शरीर के भीतर एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है, जिसके परिणाम अग्रणी वैज्ञानिक पत्रिका द लैंसेट में प्रकाशित हुए हैं।

परिणाम अप्रैल और मई में ब्रिटेन के पांच अस्पतालों में 18 से 55 आयु वर्ग के 1,077 स्वस्थ वयस्कों को दी गई खुराक के आधार पर चरण एक नैदानिक ​​परीक्षण के भाग के रूप में दिए गए हैं। परिणाम बताते हैं कि उन्होंने दिए गए 56 दिनों तक मजबूत एंटीबॉडी और टी-सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित किया। सालों तक वायरस से सुरक्षा बनाए रखने के लिए टी-सेल महत्वपूर्ण हैं।

एस्ट्राज़ेनेका के प्रयोगात्मक टीका के बारे में मुख्य विवरण इस प्रकार हैं:

• शॉट, AZD1222, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित एक पुनः संयोजक वायरल वेक्टर वैक्सीन है। इसे ब्रिटिश फार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका को लाइसेंस दिया गया है। यह एक चिंपैंजी एडिनोवायरस वायरल वेक्टर (ChAdOx1) वैक्सीन है जो SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन को व्यक्त करता है।

• प्रायोगिक वैक्सीन एक सामान्य-कोल्ड वायरस के कमजोर संस्करण का उपयोग करता है जो चिंपांज़ी को संक्रमित करता है जिन्हें प्रतिरक्षा बनाने के लिए उपन्यास कोरोनवायरस से प्रोटीन बनाने के लिए एन्कोडेड निर्देश दिए जाते हैं। इसके बारे में एक वर्ष के लिए सुरक्षा प्रदान करने की संभावना है।

इटली के स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार • एक AZD1222 शॉट की यूरोप में प्रति खुराक लगभग 2.5 यूरो ($ 2.8) की लागत आएगी। महामारी के दौरान AstraZeneca इससे लाभ की उम्मीद नहीं करता है। अन्य क्षेत्रों में लागत का खुलासा नहीं किया गया है।

• वर्तमान में ब्रिटेन, ब्राजील और दक्षिण अफ्रीका में अंतिम चरण के परीक्षण चल रहे हैं और संयुक्त राज्य अमेरिका में शुरू होने वाले हैं।

• डेटा से पता चला है कि वैक्सीन सुरक्षित था और स्वस्थ स्वयंसेवकों में प्रारंभिक चरण के नैदानिक ​​परीक्षणों में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न हुई, जिसमें 10 लोगों में मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बाद 28 दिनों के बाद वैक्सीन की एक अतिरिक्त खुराक दी गई। अगस्त से सितंबर तक देर से चरण के अध्ययन के डेटा की उम्मीद है। सितंबर और अक्टूबर के बीच अपेक्षित पहली खुराक का वितरण।

(एजेंसियों से इनपुट्स के साथ)


Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *